Главная »АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ» Комплекс гликосфинголипидов С/CS


        

Комплекс гликосфинголипидов С/CS

На складе

 

Артикул: ACа917b0
Доступность: Доступно
Производитель: Россия
Выбрать вес:
Цена:
31,00 Грн

в корзину:
  шт.  

Гликосфинголипидов комплекс С/СS

INCI: Aqua/Water (and) Cerebroside (and) Cerebroside sulfate (and) Sphingomyelin (and) Phospholipides (and) Cholesterol
Консервант: sodium benzoate (and) potassium sorbate (and) methylparaben
Внешний вид: желтоватая непрозрачная опалесцирующая жидкость
Дозировки: 1-5%
Растворимость: в воде; смешивается со всеми видами эмульсий
Режим ввода: в активную или в водную фазу
Хранение: при температуре 10-22°С в темном месте
Годен: 08.19

В фармацевтическом и косметическом мире существует огромное количество видов липосомальных систем. Липосомы создают из различных активных веществ: из целлюлозы, поливинилового спирта и его производных (нам известен PVP), из сахарозы, глюкозы, и из циклодекстрина, ПЭГ-составляющих, различных крахмалов, фосфолипидов, церамидов и гликосфинголипидов и т.д. Наш магазин представляет комплекс гликосфинголипидов, который состоит из цереброзида и цереброзидсульфата, разработки российских ученых. Комплекс гликосфинголипидов С/CS (форма выпуска 1% водная нанодисперсия цереброзид (С) и цереброзид сульфат (СS)). Образуют в воде коллоидные наносистемы в виде нанотрубок или нанонитей. В водных дисперсиях они сорбируют активные вещества или образуют с ними комплексы. Это свойство используется для доставки активных водорастворимых и жирорастворимых компонентов в кожу. Образно говоря, этот комплекс может служить как энхансер и как липосомальная система доставки, и может помочь доставить вам активное вещество по образуемым трубкам - энхансер или в капсуле - липосоме. Если взять самое простое сравнение – то для того, чтобы нам доставить лекарственное вещество или БАД в желудок, мы принимаем их в капсулах, сделанных из желатина или каррагенана, а чтобы точно доставить активное вещество в кожу, мы используем липосомы.

Для включения в липосомы водорастворимых активных веществ необходимо первоначально водорастворимый компонент растворить (диспергировать) в дистиллированной воде, затем добавить в раствор пролипосомальный порошок (мы чаще всего используем фосфатидилхолин) либо жидкий пролипосомальный комплекс (в данном случае мы будем использовать комплекс гликосфинголипидов). С увеличением времени перемешивания и числа оборотов мешалки получаются липосомы меньшего диаметра и с более равномерным распределением визикул по размерам. Процент включения активных веществ в липосому в этом случае обычно в 1,5-2,0 раза выше, чем у липосом, получаемых традиционными методами (ультразвуковая обработка, инжекция или метод экструзии). У нас в магазине уже есть один комплекс гликосфинголипидов, он является прекрасным энхансером и "латателем" кожного матрикса, но он жирорастворим и поэтому с ним трудно создать водорастворимые комплексы-системы доставки. Поэтому наш магазин приобрел, для удобства покупателей, водорастворимый комплекс гликосфинголипидов.

Как показали недавние исследования, гликосфинголипиды, в частности цереброзид и цереброзид сульфат, участвуют в регуляции транскрипции, дифференцировке клеток, стрессовом ответе, и регуляции апоптоза клеток. Благодаря физико-химическим особенностям сфинголипиды биологических мембран взаимодействуют друг с другом, с другими компонентами мембран, образуя домены, которые принимают участие в регулировании мембранных процессов: эндо- и экзоцитоз, в функционировании мембранных рецепторов и ферментов. В результате экспериментов выяснилось, что водная эмульсия липосом, на основе гликосфинголипидов полученная по методу пролипосом, повышает частоту резонанса и, соответственно, упругость кожи в среднем на 75,79%, т.е. на 30% более эффективно, чем дистиллированная вода уже через 3 минуты после нанесения на кожу (дистилированная вода является очень хорошим растворителем). Молекулы гликосфинголипидов, обладающие объемными полярными головками, встраиваются в ламеллярные структуры липидного барьера кожи и тем самым увеличивают поверхностное натяжение межклеточных ламеллярных структур за счет увеличения плотности поверхностных зарядов и упрочнения прилегающего слоя структурно связанной воды. За счет этого повышается упругость всего эпидермиса. Важным механизмом так же необходимо считать увеличение проницаемости эпедермиса за счет увеличения гидрофильности поверхностей межламеллярных пространств. Благодаря этому они повышают проницаемость эпидермиса для воды и тем самым увеличивают набухание его клеток, приводящее к увеличению упругости. В пользу этого предположения свидетельствуют результаты работы, авторы которой показали, что церамиды, нанесенные на кожу, повышают ее проницаемость для лекарств, растворенных в водной фазе, но не влияют на проницаемость для тех же веществ, включенных в гидрофобную фазу.

Как правило, многие производители берут не более 5мг активного вещества на 1мл липосомального комплекса (это касается практически всех липосомальных систем). Иногда используют 10мг активного вещества на 1мл липосомального вещества, но такие липосомы требуют очень тщательного и трудоемкого производтсва, что в домашних условиях сделать очень трудно. При включении активных веществ (экстрактов, других активов) в липосомы необходимо так же учитывать, что спирт, пропиленгликоль и глицерин разрушают липосомы, если их концентрация в конечной липосомальной дисперсии превышает 5% от содержания в ней фосфолипидов/гликосфинголипидов (или липосом). Включение в липосомы жирорастворимых веществ возможно при условии, что их количество будет составлять не более 2% от содержания фосфолипидов (или липосом). Стабильность липосомальной дисперсии сильно зависит от рН и ионной силы системы. Увеличение ионной силы растворов приводит к разрушению липосом. Не рекомендуется применять в косметических изделиях с липосомами ионогенные ПАВ, положительно или отрицательно заряженные детергенты, ионы кальция, натрия, хлорид-ионы. Производитель, опираясь на свой опыт, указывает на, что наиболее приемлемой косметической формой для липосом являются водные гелевые формы. Производитель также указывает, что наиболее оптимальной системой является такая: 60-75% гликосфинголипидов; фосфатидилхолин и фосфатидилэтаноламин (ФХ) – 15-20%; холестерин и другие нейтральные липиды – 3-5%. Проведенные исследования показали, что данный комплекс при диспергировании в воде образует два типа липидных структур. Структура I образуется при простом наслаиванием порошка на поверхность водной фазы. После набухания порошка в воде его аккуратно перемешивали. Получаемая коллоидная система представляла собой стабильный опалесцирующий гель. При гомогенизации полученной системы или ее нагреве до температуры выше 80°С образуется липосомальная дисперсия с размером частиц 100-140 нм — Структура II. Благодаря таким исследованиям, мы с вами имеем полноценный комплекс, который содержит сфинголипиды, холестерол,

Приготовление липосом:

Опираясь на данные производителя, мы берем: воду - у нас она будет до 100%; все, что нам нужно для создания липосом – комплекс гликосфинголипидов; активное вещество, которое мы будем инкапсулировать; гелеобразователь, консервант. Также мы видим, что липосомы можно готовить холодным и горячим способом, и мы получим две разных структуры, но это будут все равно липосомы. Так что и мы можем тоже так же поступить.

  • гликосфинголипидов комплекс – до 100%
  • активное вещество 5%
  • вода 10-20%
  • гелеобразователь 0,3-0,4%.

Как говорит производитель: С увеличением времени перемешивания и числа оборотов мешалки получаются липосомы меньшего диаметра и с более равномерным распределением визикул по размерам". Значит начинаем перемешивать при 3000 об/мин (это уже большие обороты) и перемешиваем около 10-20 минут. Если у нас активы выдерживают нагрев, значит греем липосомальную систему до 80°С  и затем, снимая с бани, продолжаем делать липосомы, как и при холодном способе.

Способы применения:

  • как активная добавка в крем, для улучшения состояния кожи;
  • как энхансер;
  • как актив для создания липосом.

Страна: Россия

Описание создано по материалам: Перспективы использования пролипосомальных препаратов в косметике. Михайлова НА, Тимофеев АБ, Мухтаров ЭИ, Мухтарова СЭ, Ветрова ВВ, Тимофеев ГА. Каплун А.П. «Сырье и упаковка». 3(52) 2005. МИТХТ им. М.В. Ломоносова/Каплун А.П.

MmM4M